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食藥署警示 「溫士頓好視多眼用懸浮液」立即停用

記者謝璿/臺北報導

食品藥物管理署檢出「溫士頓好視多眼用懸浮液1公絲/公撮(衛署藥製字第044167號)」(批號 FX-17019)藥品,因含有未核准添加之Tropicamide散瞳劑成分藥品,今日要求業者啟動回收,醫療機構及藥局立即下架,請民眾立即停用案內藥品並回診。

食藥署表示,我國核准「溫士頓好視多眼用懸浮液1公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML 'WINSTON' (衛署藥製字第044167號)」藥品,許可證持有廠商及製造廠為溫士頓醫藥股份有限公司,適應症為眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。

此次檢出Tropicamide成分,該成分屬於散瞳劑,一般使用於眼科檢查及假性近視,可能短暫發生畏光、視力模糊等情形。

為確保藥物安全與醫療效能,食藥署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通新竹情趣商品哪裡買報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估。

如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401,網站: https://qms.fda.gov.tw。

食藥署警示 「溫士頓好視多眼用懸浮液1公絲/公撮」立即停用。(食藥署提供情趣用品示範

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